Podem participar profissionais e estudantes da área de saúde e pessoas interessadas sobre o tema. As inscrições são gratuitas e vão até 20 de setembro, com vagas limitadas
A amiloidose é uma doença rara, que afeta oito em cada 1 milhão de pessoas. Entre os principais sintomas estão cansaço, falta de ar, fraqueza e formigamento nas mãos e nos pés. Os detalhes sobre a doença serão discutidos durante o 1º Simpósio de Amiloidoses, promovido pelo Serviço de Referência em Doenças Raras (Rarus)/Hospital Maria Lucinda, nos dias 25 e 26 de setembro.
O evento, 100% online e gratuito, contará com a participação dos maiores especialistas do Brasil na área, entre eles, Anna Paula Paranhos, neurologista do Rarus e do Hospital das Clínicas/UFPE; Ândrea Chaves, cardiologista do Rarus, Sandra Marques, cardiologista do Hospital de Base (DF); e Marcondes França e Alberto Martinez, neurologistas da Unicamp (SP). Amiloidoses hereditárias e comprometimento neurológico; Comprometimento cardíaco na amiloidose; Amiloidose hereditária tem cura?, e Fisioterapia motora na amiloidose são alguns dos temas que compõem a programação científica.
A neurologista do Rarus e uma das coordenadoras do Simpósio, Anna Paula Paranhos, destaca que o evento surgiu com o intuito de trazer informações atualizadas, tanto para os profissionais de saúde, quanto para o público em geral. “Estamos observando uma prevalência muito alta de pacientes com Amiloidose em nossa região, principalmente da forma hereditária. Essa forma hereditária é mais encontrada em Portugal e também em negros afrodescendentes. Aqui no Brasil, nós temos ascendência importante destas duas populações, principalmente no Nordeste, o que pode justificar uma maior prevalência da doença em nossa região. Devido à demanda ser grande de pacientes com essa doença, foi criado um Ambulatório de Amiloidoses no Rarus”, reforça.
Ândrea Chaves, cardiologista do Rarus, que também coordena o Simpósio, ressalta que, no primeiro dia, o evento focará nos profissionais da saúde; no segundo, no público em geral. “O objetivo de termos um dia do simpósio voltado para o público geral é para que as pessoas envolvidas com o tema, entendam melhor sobre a doença, como suspeitar, da importância do diagnóstico. O diagnóstico precoce é essencial na fase inicial, pois, os tratamentos para amiloidoses hereditária só podem ser realizados nas fases iniciais da doença”, pontuou.
As inscrições podem ser realizadas até o dia 20 de setembro. Quem for da área de saúde, a inscrição é pelo link: http://legerecomunicacao.com/ptc/rarus/. Já o público em geral pode garantir a vaga acessando: http://legerecomunicacao.com/ptc/rarus/26/.
